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鱼鳞病是什么样的

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  鱼鳞病是什么样的。鱼鳞病是一种遗传性的皮肤病,鱼鳞病给患者的身心带来了很大的痛苦,鱼鳞病是究竟是怎么样,郑州肤康皮肤病医院专家将为你详解。

郑州肤康皮肤病医院

  鱼鳞病皮肤病的发生是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍,这种代谢遗留物不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,当它在体内积聚到一定程度时,就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外,从而达到了排泄清除的目的。由于这种代谢遗留物的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大,夏季皮肤水分充足、气温高,这种物质处于液化和溶解状态,因此对皮肤的损害相对较轻。但是一进入秋天,气温降低,气候干燥,该物质一经分泌到皮肤表面就迅速凝固,并且皮肤水分减少,无法有效溶解该物质,因此它就凝结、沉积于皮肤角质层。其结果一方面对皮肤产生损害,使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑。另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管,导致皮脂腺、汗腺分泌障碍,终发生痿缩,皮肤失去滋润,变得异常干燥

  郑州肤康皮肤病医院根据遗传方式的不同,鱼鳞病皮肤病的特征表现的也有所差异。一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的特征:常于生后1—4岁发病,男女均可。皮损好发于四肢伸侧及躯干。皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,中央紧贴皮肤,周边呈游离状,皮肤干燥。通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。皮肤冬重夏轻,成年后症状和体征减轻或反复发作。常伴有掌跖角化过度、皲裂、指(趾)甲改变。性联遗传寻常性鱼鳞病:生后3个月内发病,一般不超过一岁。本型鱼鳞病几乎仅见于男性,女性为携带者。皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位,掌跖不受累。皮肤干燥粗厚,鳞屑大而,呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状,皮损终生存在,其症状不随年龄的增长而减轻或消失。20—30岁时常发生角膜浑浊。

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